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논문 기본 정보

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저널정보
한국독성학회 Toxicological Research Journal of Toxicology and Public Health Vol.18 No.1
발행연도
2002.3
수록면
65 - 71 (7page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2002

생식독성과 Benchmark Dose를 활용한 Endosulfan의 노출허용수준 산출
이효민 ,  윤은경 ,  염영나 외 3명 Toxicological Research 2002.03 학술저널
생식독성을 독성종말점으로 하는 Carbaryl의 일일노출허용수준 산출
이효민 ,  윤은경 ,  최윤호 외 3명 한국식품위생안전성학회 학술발표대회 2002.01 학술대회자료

초록· 키워드

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A benchmark dose (BMD) approach has been evaluated as a replacement for the traditional NOAEL methodology currently being used to assess the noncancer effects of toxicants. The endocrine disrupting effect of endosulfan which showed decrement of sperm count and testicular testosterone level in animals, was currently reported. The amount of endosulfan used as pesticide in the country has been continuously increased. The aim of this study was to suggest the permissible intake level (PIL), corresponding to Acceptable Daily Intake (ADI), based on endocrine disrupting effect using BMD. Various animal data were collected by consideration of critical effect showing endocrine disruption and an animal data for reproductive toxicity was selected. The Power model from BMD software for induction of BMD_(10) having meaning which is the dose at the 95% lower confidence limit on a 10% response was used due to that the form of selected dose-response animal data was continuous data. The BMD_(10) was estimated to be 0.393 mg/kg/day based on reproductive toxicity showing decrement of sperm count. The permissible intake level (PIL) was calculated by dividing the BMD_(10) by the uncertainty factors of 100 with consideration of from animal to human and human variability. The PIL as 0.004 mg/kg/day was compared with traditional ADI as 0.006 mg/kg/day based on the incidence of marked progressive glomerulonephrosis and blood vessel aneurysms in males.

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Endosulfan Induces CYP1A1 Expression Mediated through Aryl Hydrocarbon Receptor Signal Transduction by Protein Kinase C
Eun Hee Han ,  Hyung Gyun Kim ,  Eun Ji Lee 외 1명 Toxicological Research 2015 .12

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UCI(KEPA) : I410-ECN-0101-2009-513-013456272