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신진혁 (전남대학교) 이진희 (전남대학교) 강경완 (전남대학교) 황재호 (전남대학교) 한경호 (전남대학교) 신태선 (전남대학교) 김민용 (전남대학교) 김종덕 (전남대학교)
저널정보
한국생물공학회 KSBB Journal KSBB Journal 제24권 제2호
발행연도
2009.6
수록면
122 - 130 (9page)

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선별한 신생혈관형성억제제는 EGCG보다도 제어 효과가 나은 천연산물들 중에서 전호, 파고지, 희첨 및 산수유를 중심으로 그 기전을 밝히고자 하였다 .
세포독성은 전호는 0.3 ppm에서 약간의 독성을 나타 내었고, 파고지는 10 ppm까지는 독성을 나타내지 않았으며, 희첨 및 산수유는 25 ppm까지 독성을 나타내지 않았다. 세포부착억제작용은 신생혈관의 형성에 중요한 역할을 하기 때문에 cell adhesion 분자인 VCAM-1, ICAM-1 및 E-selectin들에 대하여 세포부착억제 작용의 정도를 ELISA법으로 살펴보았다. VCAM-1에 대한 천연산물의 작용은 전호 (0.2 ppm, 125%)>파고지 (0.5 ppm, 100%)> 희첨 (5.0 ppm, 114%)> 산수유 (5.0 ppm, 111.8%)의 순으로 저해의 강도가 높으며, ICAM-1은 전호 (0.25 ppm, 130%)>파고지 (0.5 ppm, 100%)>희첨 (5.0 ppm, 138%)> 산수유 (5.0 ppm, 66.7%)의 순으로 저해되는 것으로 나타났고, 그리고 E-Selectin은 전호 (0.25 ppm, 100%)> 파고지 (1.0 ppm, 128%)>희첨 (5.0 ppm, 120%)>산수유 (5.0 ppm, 100.7%)의 순으로 저해되는 것으로 나타났다.
Western blot으로부터, 전호 추출물은 VE-cadherin과 β-catenin의 신호전달을 억제하였으며, 그 하위 신호 전달분자인 Akt도 억제하는 것으로 나타났고, 파고지는 β-catenin의 신호는 억제하지 않는 것으로 보이나, 그 하위그룹의 Akt의 신호전달을 억제하는 것으로 나타났다. 그리고, 희첨은 VE-Cadherin과 하위 그룹의 Akt를 농도의 증가에 따라 확실한 제어를 보이고 있음을 알 수 있었고, 산수유는 하위그룹의 Akt의 신호전달을 억제하는 것으로 나타났다. 4종류의 선택된 천연산물은 세포표면의 신호전달분자 그리고 그 하위 그룹의 Akt를 억제함으로써 NF-kB의 활성을 차단함으로써 신생혈관의 성을 억제하는 것으로 판단된다.
따라서 4종류의 천연산물 전호, 파고지, 희첨 및 산수유는 전반적으로 낮은 농도에서 세포부착인자의 발현을 억제하였고, 신호전달 분자들을 억제함으로써 신생혈관 형성 억제에 따른 항비만제제로서 충분한 가능성을 보였다.
#Anti-angiogenesis #anti-obesity #cell adhesion molecule #signal molecule #natural products

목차

Abstract
서론
재료 및 방법
결과 및 고찰
요약
REFERENCES

참고문헌 (25)

참고문헌 신청
1. [학술지(정기간행물)] - Ruth E. Ley / 2005 / Obesity alters gut microbial ecology / PNAS. 102 (31) : 11070 ~ 11075 google schola 2. [단행본] - Garrow, J. S. / 1988 / Obesity and related diseases / Churchill Livingstone google schola 3. [보고서] - World Health organization / 1997 / Obesity: Preventing and Managing the Global Epidemic : 3 ~ 5 google schola 4. [학술지(정기간행물)] - Flegal, K. M. / 2002 / Prevalence and trends in obesity among US adults, 1999-2000 / JAMA 288 : 1723 ~ 1727 google schola 5. [학술지(정기간행물)] - Allison, D. B. / 1999 / Annual Deaths Attributable to Obesity in the United States / JAMA 282 : 1530 ~ 1538 google schola

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