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대한바이러스학회 JOURNAL OF BACTERIOLOGY AND VIROLOGY 大韓바이러스學會誌 제25권 제2호
발행연도
1995.12
수록면
199 - 206 (8page)

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To the development of the rapid viral diagnosis for Japanes Encephalitis (JE), we established the dot enzyme immunoassay (DEIA) and RT-PCR to detect an antigen and antibody against JE virus. For detection of JE antibody in swine serum using the DEIA method, we confirmed 100% of the sensitivity and the specificity comparison to the ELISA and HI method. Beside, using three method: SDS-Proteinase K-phenol method, RNA Tack resin Kit (Biotecx) and Guanidine thiocyanate Kit (Promega) for isolation RNA of JE virus. Among these method, RNA Tack resin Kit was detected to JE virus even 10'dilution level which HA titer was 1:320 and this method is the most rapid isolation of RNA. The sensitivity of RT-PCR was found to be at least 10 to 10better, as compared to that of HA test. With the results, DEIA and RT-PCR is rapid di- agnosis method to detection for JE virus and it could be applied to the other viral disease for rapid viral diagnosis.
#Japanese Encephalitis virus #Dot enzyme immunoassay #RT-PCR

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