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학술저널
저자정보
채승진 (연세대학교) 김지해 (연세대학교)
저널정보
한국디자인문화학회 한국디자인문화학회지 한국디자인문화학회지 제23권 제2호
발행연도
2017.6
수록면
701 - 710 (10page)
DOI
10.18208/ksdc.2017.23.2.701

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의료기기 디자인은 제품의 정밀도와 섬세함은 물론 전임상, 임상과정의 요구, 미식품의약국(FDA)과 식약청(KFDA) 규정 및 ISO, CE, UL 등 국제표준규격의 준수 등이 요구된다. 본 연구의 목적은 의료기기개발에 적용되는 주요 개발방법론과 과정, 상업화 과정에서 요구되는 제도적 요건들을 정리분석하며 제시함으로써, 향후 디자이너가 다양한 의료기기 개발환경에 효과적으로 적응하고 개발 참여시 디자인의 역할을 최적화 시킬 수 있는 개발과정모형(프로세스 모델) 제시다. 연구방법은 문헌연구와 세 단계에 걸친 전문가 인터뷰로 진행되었다. 연구내용은 의료기기개발에 적용되는 주요 개발방법론과 과정, 상업화 과정에서 요구되는 제도적 요건들과 디자인개발 모델들과 개발 주체의 특성, 각종 규제와 요건, 의료기기 개발을 둘러싼 여러 환경을 조사 분석하여 최적화한 의료기기 디자인개발프로세스 구성으로 이루어졌다. 개발프로세스의 특징을 요약하면; 1)디자인개발팀은 각 개발단계마다 요구되는 수준별 의료기기의 인증요건을 전제로 디자인을 진행해야한다. 2)디자인개발 주체(기업)는 디자인팀의 기능을 상세디자인 부문과 단위 검증부문으로 이원화하여 운영하며 상호 조율해야한다. 3)디자인개발팀은 의료기기 안전기준을 최우선시해야하며 동시에 사용성 향상에 최선을 다함으로써 의료기기 기계적 안정성과 더불어 전반적 신뢰성을 향상시킬 수 있어야 한다.
#Medical Instrument(의료기기) #Design Development Process(디자인개발과정) #Validation(인증) #V Model(V 모델) #Ergonomics(인간공학) #Safety(안전성) #Usability(사용성)

목차

Abstract
국문초록
Ⅰ. 서론
Ⅱ. 의료기기와 디자인
Ⅲ. 의료기기 개발 유형 및 특징
Ⅳ. 안전성 위주의 인간공학에 관한 FDA 가이드라인
Ⅴ. 결론
Reference

참고문헌 (11)

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