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저자정보
저널정보
대한소아치과학회 대한소아치과학회지 대한소아치과학회지 제45권 제2호
발행연도
2018.1
수록면
257 - 264 (8page)

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Osteopetrosis is characterized by impaired osteoclast function and increased bone density. Infantile osteopetrosis is a severe form of the disease and has characteristics such as diffusely sclerotic skeleton, pancytopenia, cranial nerve entrapment, infection susceptibility, and abnormal craniofacial appearance. Patients with infantile osteopetrosis often experience developmental delay, and may have a short life span. A 14-month-old girl with osteopetrosis presented to the department of pediatric dentistry. Incipient caries on deciduous incisors were observed. The patient revisited 4 years of age. Besides medical problems, oral complications such as growth retardation, narrow upper arch, crowding, dental caries, and abnormal tooth development were observed. After consultation with her pediatrician, dental treatments were performed on the deciduous molars under sedation after a prophylactic antibiotic injection. At a periodic follow-up, multiple deciduous teeth were treated and extracted, and oralrehabilitation with a removable partial denture was initiated. Patient with osteopetrosis are highly susceptible to infection because of their compromised immune system and problems associated with wound healing that lead to osteomyelitis or sepsis development. Active participation in dental care for sugar intake management and proper oral hygiene are obligatory.

목차

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참고문헌 (31)

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Lam DK / 2007 / Marble bone disease: a review of osteopetrosis and its oral health implications for dentists david / J Can Dent Assoc 9:73 google schola Kweon JP / 1999 / Osteopetrosis tarda : case report / J Korean Acad Pediatr Dent 23:473~478 google schola Superti Furga A / 2007 / Nosology and classification of genetic skeletal disorders: 2006 revision / Am J Med Genet A 143:1~18 google schola Stark Z / 2009 / Osteopetrosis / Orphanet J Rare Dis 4:5 Crossref Wilson CJ / 2000 / Autosomal recessive osteopetrosis: diagnosis, management, and outcome / Arch Dis Child 83:449~452 Crossref

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