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저널정보
대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후과학회지 두경부외과학 제58권 제11호
발행연도
2015.1
수록면
802 - 805 (4page)

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Middle ear cholesteatoma is considered to be congenital in origin when there is an intact tympanic membrane with no prior history of otorrhea, tympanic perforation or otologic procedure. However, congenital cholesteatoma is a relatively rare disease entity for which a variety of theories regarding its pathogenesis have been suggested as follows: epidermoid formation, migration of squamous epithelium, implantation, metaplasia, and acquired inclusion theory. However, the pathogenesis of congenital cholesteatoma remains unclear. There are two pathologic types of congenital cholesteatoma, “closed” and “open”. We present a rare case of congenital cholesteatoma arising from middle ear cavity in a condition of two completely isolated closed congenital cholesteatomas, which were successfully removed via transcanal approach. Also we review the literature and discuss the theories on the development of two separate congenital cholesteatomas.
#Congenital cholesteatoma #Middle ear #Pathogenesis

목차

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참고문헌 (15)

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Aimi K / 1983 / Role of the tympanic ring in the pathogenesis of congenital cholesteatoma / Laryngoscope 93 (9) : 1140 ~ 1146 google schola Bacciu A / 2014 / Open vs closed type congenital cholesteatoma of the middle ear: two distinct entities or two aspects of the same phenomenon? / Int J Pediatr Otorhinolaryng google schola Cvorovi? L / 2014 / Congenital cholesteatoma of mastoid origin--a multicenter case series / Vojnosanit Pregl 71 (7) : 619 ~ 622 google schola Lee SH / 2014 / Surgical outcomes of early congenital cholesteatoma: minimally invasive transcanal approach / Laryngoscope 124 (3) : 755 ~ 759 google schola Levenson MJ / 1988 / Congenital cholesteatomas in children: an embryologic correlation / Laryngoscope 98 (9) : 949 ~ 955 google schola

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