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자료유형
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저자정보
저널정보
대한이비인후과학회 대한이비인후-두경부외과학회지 대한이비인후과학회지 두경부외과학 제62권 제4호
발행연도
2019.1
수록면
216 - 220 (5page)

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Background and Objectives Hearing loss is a common complication associated with Noonan syndrome (NS), and the level of hearing loss for NS patients with sensorineural loss ranged from normal to severe. Additional insights into the outcome of cochlear implantation (CI)in children with NS with or without comorbidities are needed. Subjects and Method In this study, five patients with NS, four with a mutation in PTPN11and one who tested negative in mutation screening, diagnosed with the clinical scoring systemand underwent CI at ages ranging from 16 to 50 months were retrospectively reviewed. Patientswere evaluated for auditory perception (Categories of Auditory Performance), speech production (Korean Version of the Ling’s Stage), and language ability (Receptive and Expressive Vocabulary Test). Results In five of the children with NS, CI was performed without any complications. Threepatients who received CI before 30 months of age showed outstanding outcomes. One patientwho received CI at 50 months showed limited benefit. One patient who was diagnosed with developmental delay and cochlear nerve hypoplasia underwent CI at 28 months with poor outcome. Discussion Our report suggests that although the benefit may be influenced by comorbidities associated with NS or delay in hearing rehabilitation, profound hearing loss in patientswith NS may be restored to normal levels in terms of auditory/speech perception and vocabulary/language development. The variable hearing outcomes also underscore the need for earlyscreening and detection of profound hearing loss, and regular follow-up for hearing evaluationin patients with NS.

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