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저자정보
Sung-Bae Park (Catholic University of Pusan) Heechul Park (Catholic University of Pusan) Jinyoung Bae (Catholic University of Pusan) Jiyoung Lee (Yonsei University) Ji-Hoi Kim (YD Diagnostics) Mi Ran Kang (YD Diagnostics) Dongsup Lee (Hyejeon College) Ji Young Park (Kosin University Gospel Hospital) Hee-Kyung Chang (Kosin University College of Medicine) Sunghyun Kim (Catholic University of Pusan)
저널정보
대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제25권 제4호
발행연도
2019.12
수록면
426 - 430 (5page)

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Currently, molecular diagnostic assays based on nucleic acid amplification tests have been shown to effectively detect mycobacterial infections in various types of specimen, however, variable sensitivity was shown in FFPE samples according to the kind of commercial kit used. The present study therefore used automated PCR-reverse blot hybridization assay (REBA) system, REBA Myco-ID HybREAD 480®, for the rapid identification of Mycobacterium species in various types of human tissue and compared the conventional one-tube nested-PCR assay for detecting Mycobacterium tuberculosis (MTB). In conventional nested-PCR tests, 25 samples (48%) were MTB positive and 27 samples (52%) were negative. In contrast, when conducted PCR-REBA assay, 11 samples (21%) were MTB positive, 20 samples (39%) were NTM positive, 8 samples (15%) were MTB-NTM double positive, and 13 samples (25%) were negative. To determine the accuracy and reliability of the two molecular diagnostic tests, the one-tube nested-PCR and PCR-REBA assays, were compared with histopathological diagnosis in discordant samples. When conducted nested-PCR assay, 10 samples (59%) were MTB positive and seven samples (41%) were negative. In contrast, when conducted PCR-REBA test, three samples (17%) were MTB positive, 10 samples (59%) were NTM positive and four samples (24%) were negative. In conclusion, the automated PCR-REBA system proved useful to identify Mycobacterium species more rapidly and with higher sensitivity and specificity than the conventional molecular assay, one-tube nested-PCR; it might therefore be the most suitable tool for identifying Mycobacterium species in various types of human tissue for precise and accurate diagnosis of mycobacterial infection.
#Tuberculosis #Mycobacterium infections #Molecular typing #Nontuberculous mycobacteria #Paraffin embedding

목차

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참고문헌 (10)

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Azov AG / 2005 / Improved diagnosis of mycobacterial infections in formalin-fixed and paraffinembedded sections with nested polymerase chain reaction / APMIS 113:586~593 google schola Bao JR / 2018 / Acid-fast bacterium detection and identification from paraffin-embedded tissues using a PCR-pyrosequencing method / J Clin Pathol 71:148~153 google schola 장숙진 / 2003 / 결핵균 PCR-Hybridization 검사를 위한 방사성 표시 탐색자 3종의 비교 / Annals of Laboratory Medicine 23(1):25~31 google schola 정해용 / 2019 / 마이코박테리아 검출을 위하여 MGIT 양성 신호를 보인 세균에오염된 검체 재처리 과정의 효율성 평가 / 대한임상검사과학회지 51(2):171~176 dbpia Kim K / 2018 / A molecular epidemiological analysis of tuberculosis trends in South Korea / Tuberculosis (Edinb) 111:127~134 google schola

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