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논문 기본 정보

자료유형
학술대회자료
저자정보
Min, Hye-Young (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Park, Hyen-Joo (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Park, Eun-Jung (College of Pharmacy, Ewha Womans University) Lee, Sang-Kook (College of Pharmacy, Ewha Womans University)
저널정보
한국응용약물학회 한국응용약물학회 추계학술발표논문집 한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
발행연도
2003.1
수록면
101 - 101 (1page)

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이 논문의 연구 히스토리 (2)

2003

Suppressive effects on the expression of cyclooxygenase-2 and inducible nitric oxide synthase by a natural sesquiterpenoid in lipopolysaccharide-stimulated mouse macrophage cells
Min ,  Hye-Young ,  Pa 외 7명 한국응용약물학회 추계학술발표논문집 2003.01 학술대회자료

2002

Inhibitory effects of xanthorrhizol on inducible cyclooxygenase (COX-2) and nitric oxide synthase (iNOS) activity in RAW264.7 cells
Min ,  Hye-Young ,  Pa 외 9명 한국응용약물학회 추계학술발표논문집 2002.01 학술대회자료

초록· 키워드

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Prostaglandins (PGs) and nitric oxide (NO) produced by inducible cyclooygenase (COX-2) and nitric oxide synthase (iNOS), respectively, have been implicated as important mediators in the process of inflammation and carcinogenesis. On this line, the potential COX-2 or iNOS inhibitors have been considered as anti-inflammatory and cancer chemopreventive agents. In our continuing efforts of searching for novel cancer chemopreventive agents from natural products, we isolated natural sesquiterpenoids as potential COX-2 and iNOS inhibitors in cultured lipopolysaccharide (LPS)-activated mouse macrophage RAW 264.7 cells. Alantolactone, a natural eudesmane-type sesquiterpenoid, exhibited a potent inhibition of COX-2 (IC50 = 0.4 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) and iNOS activity (IC50 = 0.08 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$) in the assay system determined by PGE2 and NO accumulation, respectively. The inhibitory potential of alantolactone on the PGE2 and NO production was well coincided with the suppression of COX-2 and iNOS protein and mRNA expression in LPS-induced macrophages. Furthermore, alantolactone inhibited NF-kB but not AP-l binding activity on nuclear extracts evoked by LPS-stimulated macrophage cells, suggesting the possible involvement of NF-kB in the regulation of COX-2 and iNOS expression. In further study with COX-2-expressing human colon HT-29 cells, alantolactone inhibited the cell proliferation, down-regulated COX-2, and inhibited the ERK phosphorylation in the early time. These results suggest that a natural sesquiterpenoid alantolactone might be a potential lead candidate for further developing COX-2 or iNOS inhibitor possessing cancer chemopreventive or anti-inflammatory activity

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