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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술대회자료
- 저자정보
- 저널정보
- 대한약학회 대한약학회 학술대회 대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.1
- 발행연도
- 2003.1
- 수록면
- 91 - 92 (2page)
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Virtually every state in US has adopted laws and regulations that mandate the generic substitution of brand-named prescription drugs in order to reduce sky-rocketing drug costs. In the late 1970s, many state governments began to recognize the need of generic substitution and requested Food and Drug Administration (FDA) to consult with this issue. FDA did consult which drugs were interchangeable each other based upon the available scientific and experimental evidences given to the agency along with New Drug Application (NDA) and Abbreviated New Drug Application (ANDA). (omitted)
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