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저자정보
김성남 (제일제당 주식회사 종합연구소) 신재규 (제일제당 주식회사 종합연구소) 이수정 (제일제당 주식회사 종합연구소) 정용환 (제일제당 주식회사 종합연구소) 하석훈 (제일제당 주식회사 종합연구소) 김기완 (제일제당 주식회사 종합연구소) 고형곤 (제일제당 주식회사 종합연구소) 김제학 (제일제당 주식회사 종합연구소)
저널정보
한국응용약물학회 The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology The journal of applied pharmacology : the official journal of the Korean Society of Applied Pharmacology 제6권 제4호
발행연도
1998.1
수록면
400 - 405 (6page)

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The pharmacokinetics of CJ-50001 (recombinant human granulocyte-colony stimulating factor, developed by R&D center of Cheil Jedang Corp.) were investigated in rats and dogs. The serum concentrations of CJ-50001 were measured by a sandwich enzyme immunoassay. After single intravenous (iv) administration of Cf-50001 to rats at a dose of 5 $\mu$g/kg, the mean terminal half-life and area under the concentration-time curve (AUC) were 0.96 h and 124.497g . h/ml, respectively. After single subcutaneous (sc) administration at the same dose, maximum serum concentration was observed at about 2 hours after administration, and the mean terminal half-life, AUC and the bioavailability were 1.11 h,63.58$\mu$g . h/ml and 51.07%, respectively. In repeated dosing studies, CJ-50001 was administered iv and sc to rats at a daily dose of 5$\mu$g/kg for 7 days. The pharmacokinetic parameters, such as mean AUC and terminal half-life, were no significantly different from those of single administration. Following single iv and sc administration of CJ-50001 to dogs at a dose of 5 $\mu$g/kg, mean AUCs were much higher than those of rats, due to the decreased clearence (CL). After sc administration to dogs, maximum serum concentration was observed at 2~4 hours after administration and the bioavailability was 54.60%.
#CJ-50001 #recombinant human granulocyte colony-stimulating factor #rhG-CSF) #pharmacokinetics #bioavailability

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