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자료유형
학술저널
저자정보
이창현 (충남대학교 약학대학) 황성주 (충남대학교 약학대학) 권광일 (충남대학교 약학대학) 이계주 (충남대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제37권 제5호
발행연도
1993.1
수록면
427 - 436 (10page)

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The pharmacokinetics and relationship between in vitro dissolution and in vivo fraction absorbed were investigated after intravenous(iv) injection of omeprazole(OMZ), oral administration of OMZ capsules and rectal administration of 8 types of suppositories. The plasma concentration of OMZ (C$_{p}$)-time (t) curve after iv. administration fitted a two-compartment open model and the equation which best fitted the pharmacokinetics of OMZ was $C_{p}$ = 13.936 $e^{-8.78t}$+2.973 $e^{-0.716t}$. The bioavailabilities of OMZ in Witepsol H15 base (Supp-2) and PEG 4000 base (Supp-6) suppositories were 40.7% and 33.4%, respectively, which are higher(p<0.001) than 13% of oral administration of capsule. The avoidance fractions of the first-pass metabolism for Supp-2 and Supp-6 suppositiories were 31.8% and 23.4%, respectively, suggesting that the rectal application of OMZ may be a more adequate route of administration than oral one.
#Omeprazole #Witepsol H15 #PEG 4000 #Pharmacokinetics #Bioavailability #Avoidance fraction of first pass metabolism

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