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Lin, Juwhan (Dept. of Polymer Science and Engineering, Chungnam National University) Kim, Sang-Il (Dept. of Polymer Science and Engineering, Chungnam National University) Lee, Seung-Yong (Dept. of Polymer Science and Engineering, Chungnam National University) Kim, Yong-Hyun (College of Pharmacy, SungKyunKwan University) Lee, Kee-Young (College of Pharmacy, SungKyunKwan University) Oh, Chang-Young (College of Pharmacy, SungKyunKwan University) Ham, Won-Hun (College of Pharmacy, SungKyunKwan University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제23권 제2호
발행연도
2000.1
수록면
104 - 111 (8page)

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Stereochemical isomers with hydroxy groups were synthesized by reacting 2-(dimethoxy-methyl)cyclohexanone with propargylmagnesium bromide. The stereo chemical structures were identified by NMR spectral interpretation and the geometry optimization. To assist the NMR interpretation, geometry optimization based on semi-empirical AM1 and PM3 methods was applied. Throughout this study, the structures of the two isomers were all determined and $^{1}H$ and $^{13}C$ NMR spectra were fully assigned. It was proven that the less polar isomer is an axial alcohol and the more polar one is an equatorial alcohol.

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