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저자정보
김동선 (충남대학교 자연과학대학 생화학과) 백남인 (한국인삼연초연구원 인삼효능부) 박종대 (한국인삼연초연구원 인삼효능부) 이유희 (한국인삼연초연구원 인삼효능부) 정소영 (한국인삼연초연구원 인삼효능부) 이천배 (충남대학교 자연과학대학 생화학과) 김신일 (한국인삼연초연구원 인삼효능부)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제39권 제1호
발행연도
1995.1
수록면
85 - 93 (9page)

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Acidic and alkaline hydrolysis of diol-type ginseng saponins produced a new glycoside, (20E)-ginsenoside Rh$_{3}$, and its stereoisomer (20Z)-, which were further subjected to alkaline by drolysis to give their aglycones, (20E)- and (20Z)-3$\beta$, 12$\beta$-dihydroxy-dammar-20(22),24-diene. The ratio of stereoisomeric mixtures was estimated to be ca. 5:1 from intensities of the peaks in $^{1}$H- and $^{13}$C-NMR spectra. The $^{1}$H- and $^{13}$C-NMR signals of ginsenoside Rh$_{3}$, which have remained unclarified, were completely assigned by the extensive application of modern NMR techniques.
#20E)-ginsenoside $Rh_3$ #20Z)-ginsenoside $Rh_3$ #ginsenoside $Rh_3$ #stereoisomer #anhydroprotopanaxadiol #ginseng saponin #NOESY #HMQC

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