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자료유형
학술저널
저자정보
Nam, Kung-Woo (Natural Products Research Institute, Seoul National University) Je, Kang-Hoon (Natural Products Research Institute, Seoul National University) Lee, Jang-Hurn (Department of Veterinary Physiology, College of Veterinary Medicine and School of Agricultural Biotechnology, Seoul National University) Han, Ho-Je (Hormone Research Center, Chonnam National University) Lee, Hye-Jung (Department of Acupuncture and Moxibustion, College of Oriental Medicine, Kyung-Hee University) Kang, Sung-Kil (Department of Acupuncture and Moxibustion, College of Oriental Medicine, Kyung-Hee University) Mar, Woongchon (Natural Products Research Institute & College of Pharmacy, Seoul National University)
저널정보
대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제26권 제5호
발행연도
2003.1
수록면
383 - 388 (6page)

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Bee venom is used as a traditional medicine for treatment of arthritis. The anti-inflammatory activity of the n-hexane, ethyl acetate, and aqueous partitions from bee venom (Apis mellifera) was studied using cyclooxygenase (COX) activity and pro-inflammatory cytokines (TNF-$\alpha and IL-1\beta$) production, in vitro. COX-2 is involved in the production of prostaglandins that mediate pain and support the inflammatory process. The aqueous partition of bee venom showed strong dose-dependent inhibitory effects on COX-2 activity ($IC_{50} = 13.1 \mu$ g/mL), but did not inhibit COX-1 activity. The aqueous partition was subfractionated into three parts by molecular weight differences, namely, B-F1 (above 20 KDa), B-F2 (between 10 KDa and 20 KDa) and BF-3 (below 10 KDa). B-F2 and B-F3 strongly inhibited COX-2 activity and COX-2 mRNA expression in a dose-dependent manner, without revealing cytotoxic effects. TNF-$\alpha and IL-1\beta$ are potent pro-inflammatory cytokines and are early indicators of the inflammatory process. We also investigated the effects of three subfractions on TNF-$\alpha and IL-1\beta$ production using ELISA method. All three subfractions, B-F1, B-F2 and B-F3, inhibited TNF-$\alpha and IL-1\beta$production. These results suggest the pharmacological activities of bee venom on anti-inflammatory process include the inhibition of COX-2 expression and the blocking of pro-inflammatory cytokines (TNF-$\alpha and IL-1\beta$) production.
#Bee venom #Cyclooxygenase-2 #Anti-inflammatory activity #Tumor necrosis $factor-{alpha}$ #& #lt #tx& #gt # $Interleukin-1{beta}$& #lt #/tx& #gt

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