Preparation of N'-Substituted Anilino-N-Methyl-N-Nitorsoureas as Candidate Antitumor Agents

Kim, Jack-C; Kim, Yeon-Gweon; Min, Byoung-Tack; Park, Jin-Il

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저자정보: Kim, Jack-C (Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University) Kim, Yeon-Gweon (Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University) Min, Byoung-Tack (Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University) Park, Jin-Il (Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University)

저널정보: 대한약학회 Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea Archives of pharmacal research : a publication of the Pharmaceutical Society of Korea 제17권 제6호

발행연도: 1994.1

수록면: 420 - 423 (4page)

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Various N'-substituted anilino-N-methyl-N'-nitrosoureas(2a-n) were easily prepared from the reaction of substituted phenylhydraines $(3, 4-CH_3, {\;} 3-, {\;} 4-OCH_3, {\;} 3-, {\;} 4-F, {\;} 3, {\;} 4-Cl, {\;} 4-Br, {\;} 2-, {\;} 3-, {\;} 4-NO_2, 4-(NO_2)_2)$ with methyl isocyanate, followed by the nitrosation with 99% HCOOH and dry sodium lnitrite powder. Surprisingly, of these series of analogus, the anilino-nitrocosureas substituted with eletron-withdrawing nitro groups (2k-a) showed significantly low $ED_{30}$ values of $1.4-3.4 {\mu}g/ml.$ In addition, none of these copounds subtituted with electron-donating groups exhibited cytotoxicities.

#N'-substituted anilono-N-methylurea #N′-substituted anilino-N-methyl-N′-nitrosurea #nitrosation of urea #antitumor acivity #L1210 cell #$ED_{50}$

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Kim, Jack-C

소속기관 Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University

주요연구분야 의약학 > 약학

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Kim, Yeon-Gweon

소속기관 Department of Chemistry, College of Natural Sciences, Pusan National University

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