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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
박명숙 (덕성여자대학교 약학대학)
저널정보
대한약학회 약학회지 약학회지 제48권 제3호
발행연도
2004.1
수록면
202 - 206 (5page)

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New asymmetric dimers, N,N'-dialkyl-4'-hydroxy-4-oxo-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-diphenyl-4,4'-quinolones 3a-f were synthesized through the dehydration and dea1coholation of N-alkylanilines and ethyl benzoylacetate. Dimers 3a-f were identified by NMR, IR and GC-MS. A series of dimer 3a-f has been synthesized using acid-catalyzed one-pot reaction that involved the condensation, cyc1ization and dimerization. Similarly, the 6,6'-methoxy (or 7,7'-methoxy) substituted dimers were prepared from N-alkyl-meta-(or para)-anisidines. Formation of dimers was undertaken with p-toluenesulfonic acid (p-TSA) at 90∼11$0^{\circ}C$ in toluene for 2∼6 hours over the Dean-Stark apparatus.
#asymmetric dimer #2,3-dihydro-2-phenyl-4-quinolones #synthesis #antiinflammatory #dimerization

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