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김일영 (가천대학교) 박상희 (가천대학교) 김일영 (가천대학교) 김영민 (가천대학교) 장예원 (가천대학교) 최철수 (가천대학교) 서상훈 (연세대학교) Robert R. Wolfe (University of Arkansas for Medical Sciences)
저널정보
대한내분비학회 Endocrinology and Metabolism Endocrinology and Metabolism Vol.35 No.4
발행연도
2020.1
수록면
733 - 749 (17page)

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Like other substrates, plasma glucose is in a dynamic state of constant turnover (i.e., rates of glucose appearance [Ra glucose] into and disappearance [Rd glucose] from the plasma) while staying within a narrow range of normal concentrations, a physiological priority. Persistent imbalance of glucose turnover leads to elevations (i.e., hyperglycemia, Ra>Rd) or falls (i.e., hypoglycemia, Ra<Rd) in the pool size, leading to clinical conditions such as diabetes. Endogenous Ra glucose is divided into hepatic glucose production via glycogenolysis and gluconeogenesis (GNG) and renal GNG. On the other hand, Rd glucose, the summed rate of glucose uptake by tissues/organs, involves various intracellular metabolic pathways including glycolysis, the tricarboxylic acid (TCA) cycle, and oxidation at varying rates depending on the metabolic status. Despite the dynamic nature of glucose metabolism, metabolic studies typically rely on measurements of static, snapshot information such as the abundance of mRNAs and proteins and (in)activation of implicated signaling networks without determining actual flux rates. In this review, we will discuss the importance of obtaining kinetic information, basic principles of stable isotope tracer methodology, calculations of in vivo glucose kinetics, and assessments of metabolic flux in experimental models in vivo and in vitro.

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