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박인화 (한양대학교) 송이선 (한양대학교) 주현우 (한양대학교) Guang-Yin Shen (한양대학교병원 심장학과) 성진희 (한양대학교) 신나경 (한양대학교) 조영종 (강원대학교) 이용구 (한양대학교) 신정훈 (한양대학교) Young Hyo Lim (한양대학교) Hyuck Kim (Hanyang University) 김경수 (한양대학교)
저널정보
대한당뇨병학회 Diabetes and Metabolism Journal Diabetes and Metabolism Journal Vol.44 No.1
발행연도
2020.1
수록면
173 - 185 (13page)

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Background: Recent studies have shown that microRNAs (miRNAs) are involved in the process of cardiomyocyte apoptosis. We have previously reported that granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) ameliorated diastolic dysfunction and attenuated cardiomyocyte apoptosis in a rat model of diabetic cardiomyopathy. In this study, we hypothesized a regulatory role of cardiac miRNAs in the mechanism of the anti-apoptotic effect of G-CSF in a diabetic cardiomyopathy rat model. Methods: Rats were given a high-fat diet and low-dose streptozotocin injection and then randomly allocated to receive treatment with either G-CSF or saline. H9c2 rat cardiomyocytes were cultured under a high glucose (HG) condition to induce diabetic cardiomyopathy in vitro. We examined the extent of apoptosis, miRNA expression, and miRNA target genes in the myocardium and H9c2 cells. Results: G-CSF treatment significantly decreased apoptosis and reduced miR-34a expression in diabetic myocardium and H9c2 cells under the HG condition. G-CSF treatment also significantly increased B-cell lymphoma 2 (Bcl-2) protein expression as a target for miR-34a. In addition, transfection with an miR-34a mimic significantly increased apoptosis and decreased Bcl-2 luciferase activity in H9c2 cells. Conclusion: Our results indicate that G-CSF might have an anti-apoptotic effect through down-regulation of miR-34a in a diabetic cardiomyopathy rat model.

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