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저자정보
하신원 (대구경북과학기술원) 정설화 (대구경북과학기술원(DGIST)) 이경림 (대구경북과학기술원) Jamie Jeong-Min Chu (대구경북과학기술원) 김설송 (대구경북과학기술원) 김은경 (대구경북과학기술원) 유성운 (대구경북과학기술원)
저널정보
한국뇌신경과학회 Experimental Neurobiology Experimental Neurobiology Vol.28 No.2
발행연도
2019.1
수록면
229 - 246 (18page)

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Neural stem cells (NSCs) have the ability to self-renew and differentiate into neurons, oligodendrocytes, and astrocytes. Highly dynamic nature of NSC differentiation requires the intimate involvement of catabolic processes such as autophagy. Autophagy is a major intracellular degradation pathway necessary for cellular homeostasis and remodeling. Autophagy is important for mammalian development and its role in neurogenesis has recently drawn much attention. However, little is known about how autophagy is associated with differentiation of NSCs into other neural lineages. Here, we report that autophagy plays a critical role in differentiation of adult rat hippocampal neural stem (HCN) cells into astrocytes. During differentiation, autophagy flux peaked at early time points, and remained high. Pharmacological or genetic suppression of autophagy by stable knockdown of Atg7, LC3 or CRISPRCas9- mediated knockout (KO) of p62 impaired astrogenesis, while reintroduction of p62 recovered astrogenesis in p62 KO HCN cells. Taken together, our findings suggest that autophagy plays a key role in astrogenesis in adult NSCs.

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