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류순효 (콜로라도대학) 윤차경 (조선대학교) 문애란 (조선대학교) Amanda Howland (Colorado Denver Medical School) Cheryl A. Armstrong (University of Colorado at Denver and Health Science Center) Peter I Song (University of Colorado at Denver and Health Science Center)
저널정보
전남대학교 의과학연구소 전남의대학술지 전남의대학술지 제53권 제3호
발행연도
2017.1
수록면
173 - 177 (5page)

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Melanoma is one of the most aggressive cancers in the world and is responsible for the majority of skin cancer deaths. Recent advances in the field of immunotherapy using active, adoptive, and antigen-specific therapeutic approaches, have generated the expectation that these technologies have the potential to improve the treatment of advanced malignancies, including melanoma. Treatment options for metastatic melanoma patients have been dramatically improved by the FDA approval of new therapeutic agents including vemurafenib, dabrafenib, and sorafenib. These kinase inhibitors have the potential to work in tandem with MEK, PI3K/AKT, and mTOR to inhibit the activity of melanoma inducing BRAF mutations. This review summarizes the effects of the new therapeutic agents against melanoma and the underlying biology of these BRAF inhibitors.

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