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저자정보
Meyer J. Friedman (University of California) Haram Lee (College of Pharmacy Korea University) June-Yong Lee (Yonsei University College of Medicine) Soohwan Oh (College of Pharmacy Korea University)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.23 No.1
발행연도
2023.2
수록면
52 - 79 (28page)

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Th cell lineage determination and functional specialization are tightly linked to the activation of lineage-determining transcription factors (TFs) that bind cis-regulatory elements. These lineage-determining TFs act in concert with multiple layers of transcriptional regulators to alter the epigenetic landscape, including DNA methylation, histone modification and threedimensional chromosome architecture, in order to facilitate the specific Th gene expression programs that allow for phenotypic diversification. Accumulating evidence indicates that Th cell differentiation is not as rigid as classically held; rather, extensive phenotypic plasticity is an inherent feature of T cell lineages. Recent studies have begun to uncover the epigenetic programs that mechanistically govern T cell subset specification and immunological memory. Advances in next generation sequencing technologies have allowed global transcriptomic and epigenomic interrogation of CD4+ Th cells that extends previous findings focusing on individual loci. In this review, we provide an overview of recent genome-wide insights into the transcriptional and epigenetic regulation of CD4+ T cell-mediated adaptive immunity and discuss the implications for disease as well as immunotherapies.
#Helper T-lymphocytes #Cell plasticity #Epigenomics #Cancer #Inflammation #Cellular microenvironment

목차

ABSTRACT
INTRODUCTION
TECHNOLOGIES FOR INVESTIGATING EPIGENOMIC PROFILES
EPIGENETIC REGULATION OF Th PROGRAMS
EPIGENETIC CONTROL OF Th LINEAGE PLASTICITY
DISEASE ASSOCIATION OF Th LINEAGE PLASTICITY
EPIGENETIC DRUG TREATMENTS AND THEIR IMPLICATIONS FOR T CELLS
CONCLUSION
REFERENCES

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