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저자정보
곽진호 (계명대학교 의과대학) 한승엽 (계명대학교) 박우영 (계명대학교) 김예림 (계명대학교) 백진혁 (계명대학교) 진규복 (계명대학교동산의료원) 유경임 (계명대학교) 신동훈 (계명대학교)
저널정보
대한신장학회 Kidney Research and Clinical Practice Kidney Research and Clinical Practice Vol.41 No.4
발행연도
2022.7
수록면
442 - 451 (10page)
DOI
10.23876/j.krcp.21.075

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2022

Genetic variants of interferon lambda-related genes and chronic kidney disease susceptibility in the Korean population
곽진호 ,  한승엽 ,  박우영 외 5명 Kidney Research and Clinical Practice 2022.07 학술저널

2019

Association of genetic variants of interferon lambda-related genes with chronic kidney disease
곽진호 2019.01 학위논문

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Background: Chronic kidney disease (CKD) is a common condition leading to renal dysfunction and is closely related to increasedcardiovascular and mortality risk. CKD is an important public health issue, and recent genetic studies have verified common CKDsusceptibility variants. This research examines the interrelationship between candidate genes polymorphisms of interferon lambda(IFNL) induction, its signaling pathway, and CKD. Methods: Seventy-five patients with advanced CKD and 312 healthy subjects (as controls) participated in this research. A replicationset composed of 172 patients with advanced CKD and 365 controls was used for additional analysis. The genotype of single nucleotide polymorphisms (SNPs) was determined by the Axiom Genome-Wide Human Assay and SNaPshot assay. Results: The SNP of IFNL3 was significantly associated with CKD in the codominant (p = 0.02) and dominant models (p = 0.02). Inaddition, the SNPs of IFNL2 were significantly associated with CKD in the dominant model (p = 0.03), and the SNP of interferon alphareceptor 2 (IFNAR2) was significantly associated with CKD in the log-additive model (p = 0.03). Concerning rs148543092, in theIFNL3 gene, a significant association was observed after pooling the original and replication sets. Conclusion: These results indicate that SNPs in the IFNL induction and signal pathway may be associated with CKD risk in the Korean population. Finally, our results also show that the IFNL3 gene variant may be associated with CKD risk.
#Chronic renal insufficiency #DNA replication #Interferon type III #Single nucleotide polymorphism

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