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Kim Han Su (Department of Physical Medicine and Rehabilitation Dongtan Sacred Heart Hospital Hallym University) Cho Hyun Woo (Department of Physical Medicine and Rehabilitation Dongtan Sacred Heart Hospital Hallym University) Kim Yeon Jun (Department of Physical Medicine and Rehabilitation Dongtan Sacred Heart Hospital Hallym University) Jung Soo Jin (Department of Physical Medicine and Rehabilitation Dongtan Sacred Heart Hospital Hallym University)
저널정보
대한뇌신경재활학회 뇌신경재활 뇌신경재활 제15권 제3호
발행연도
2022.11
수록면
1 - 5 (5page)
DOI
10.12786/bn.2022.15.e32

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Hyper-immunoglobulin (Ig) M syndrome is a congenital immunodeficiency disorder characterized by increased serum IgM with low serum IgG, IgA, and IgE. We report the case of a 6-year-old boy with hyper-IgM syndrome as an underlying disease who showed progressive multifocal leukoencephalopathy findings on brain magnetic resonance imaging after visiting the hospital due to left upper extremity muscle weakness, gait disturbance, and speech impairment. At the time of hospitalization, he was treated with steroids and intravenous immunoglobulin, and his condition improved somewhat, but 6 months later, he visited the hospital with rapid deterioration.

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