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학술저널
저자정보
Mathew Ansuja Pulickal (Department of Biomedical Sciences Chonnam National University Medical School Gwangju Korea.BioMedic) Uthaman Saji (Department of Polymer Science and Engineering Chungnam National University Daejeon Korea.) Bae Eun Hui (Department of Internal Medicine Chonnam National University Medical School Gwangju Korea.) Lee Jae Young (School of Materials Science and Engineering Gwangju Institute of Science and Engineering Gwangju Ko) Park In-Kyu (Department of Biomedical Sciences Chonnam National University Medical School Gwangju Korea.BioMedic)
저널정보
대한의학회 Journal of Korean Medical Science Journal of Korean Medical Science Vol.36 No.49
발행연도
2021.12
수록면
1 - 18 (18page)
DOI
10.3346/jkms.2021.36.e333

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Background: Chronic kidney disease (CKD) is a global health problem, and there is no permanent treatment for reversing kidney failure; thus, early diagnosis and effective treatment are required. Gene therapy has outstanding potential; however, the lack of safe gene delivery vectors, a reasonable transfection rate, and kidney targeting ability limit its application. Nanoparticles can offer innovative ways to diagnose and treat kidney diseases as they facilitate targetability and therapeutic efficacy. Methods: Herein, we developed a proximal renal tubule-targeting gene delivery system based on alternative copolymer (PS) of sorbitol and polyethyleneimine (PEI), modified with vimentin-specific chitobionic acid (CA), producing PS-conjugated CA (PSC) for targeting toward vimentin-expressing cells in the kidneys. In vitro studies were used to determine cell viability, transfection efficiency, serum influence, and specific uptake in the human proximal renal tubular epithelial cell line (HK-2). Finally, the targeting efficiency of the prepared PSC gene carriers was checked in a murine model of Alport syndrome. Results: Our results suggested that the prepared polyplex showed low cytotoxicity, enhanced transfection efficiency, specific uptake toward HK-2 cells, and excellent targeting efficiency toward the kidneys. Conclusion: Collectively, from these results it can be inferred that the PSC can be further evaluated as a potential gene carrier for the kidney-targeted delivery of therapeutic genes for treating diseases.
#Kidney #Polyethyleneimine #Chitobionic Acid #Targeted Delivery #HK-2 Cells

목차

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Levey AS / 2007 / Chronic kidney disease as a global public health problem : approaches and initiatives-a position statement from Kidney Disease Improving Global Outcomes / Kidney Int 72(3):247~259 google schola Boron WF / 2016 / Medical Physiology E-book / Elsevier Health Sciences google schola Tomasoni S / 2004 / Gene therapy : how to target the kidney. Promises and pitfalls / Curr Gene Ther 4(1):115~122 google schola Hamar P / 2004 / Small interfering RNA targeting Fas protects mice against renal ischemia-reperfusion injury / Proc Natl Acad Sci U S A 101(41):14883~14888 google schola Takabatake Y / 2007 / Chemically modified siRNA prolonged RNA interference in renal disease / Biochem Biophys Res Commun 363(2):432~437 google schola

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