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저자정보
박창희 (서울대학교병원) 김미소 (서울대학교병원) 곽윤진 (서울대학교병원) 문경철 (서울대학교) 김세현 (분당서울대학교병원) 김범석 (서울대학교) 김유정 (분당서울대병원 내과) 김태민 (서울대학교) 김동완 (서울대학교)
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제53권 제4호
발행연도
2021.10
수록면
1,195 - 1,203 (9page)
DOI
10.4143/crt.2020.1337

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Purpose Angiosarcoma is a highly aggressive mesenchymal tumor. Although systemic chemotherapy is often considered for the inoperable or metastatic angiosarcoma, the outcome of such treatment is unsatisfactory and poorly delineated. Materials and Methods We reviewed electronic medical records of 75 patients with angiosarcoma who were treated with systemic chemotherapy for inoperable or metastatic disease. Patients were classified as having liver involvement if they had either primary or metastatic hepatic lesions. Results Among the patients evaluated, 51 patients (68%) were male and 24 patients (32%) had primary cutaneous angiosarcoma. Liver involvement was present in 28 patients (37.3%). A total of 59 patients received first-line weekly paclitaxel (wPac) and showed an objective response rate (ORR) of 23.7% (n=14), a median progression-free survival (mPFS) of 4.0 months (95% confidence interval [CI], 3.0 to 6.1), and a median overall survival (mOS) of 10.2 months (95% CI, 7.0 to 14.6). Among patients without liver involvement, patients receiving wPac (n=35) had significantly prolonged mPFS (5.8 months vs. 3.2 months, respectively; p=0.014) with a tendency for prolonged mOS (13.8 months vs. 11.6 months, respectively; p=0.13) than those receiving other regimens (n=12). A total of 24 patients received second- or later-line pazopanib monotherapy and showed an ORR of 16.7% (n=4), a mPFS of 2.4 months (95% CI, 1.8 to 4.3) and a mOS of 5.4 months (95% CI, 3.5 to not available). Conclusion Treatment with first-line wPac and later-line pazopanib seems to provide survival benefit, especially for patients with advanced angiosarcoma without liver involvement.
#Angiosarcoma #Paclitaxel #Pazopanib #Prognosis

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Young RJ / 2010 / Angiosarcoma / Lancet Oncol 11:983~991 google schola Lahat G / 2010 / Angiosarcoma : clinical and molecular insights / Ann Surg 251:1098~1106 google schola Abraham JA / 2007 / Treatment and outcome of 82patients with angiosarcoma / Ann Surg Oncol 14:1953~1967 google schola Fayette J / 2007 / Angiosarcomas, a heterogeneous group of sarcomas with specific behavior depending on primary site : a retrospective study of 161 cases / Ann Oncol 18:2030~2036 google schola Penel N / 2011 / Angiosarcoma : state of the art and perspectives / Crit Rev Oncol Hematol 80:257~263 google schola

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