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학술저널
저자정보
박덕범 (강원대학교) 정두일 (강원대학교) 김현아 (강원대학교) 김영미 (강원대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제39권 제4호
발행연도
2016.4
수록면
299 - 309 (11page)

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We have previously reported the role of miR-217 in anti-cancer drug-resistance. miRNA array and miRNA hybridi-zation analysis predicted miR-30a-3p as a target of miR-217. miR-30a-3p and miR-217 formed a negative feedback loop and regulated the expression of each other. Ago1 immunoprecipitation and co-localization analysis revealed a possible interaction between miR-30a-3p and miR-217. miR-30a-3p conferred resistance to anti-cancer drugs and enhanced the invasion, migration, angiogenic, tumorigenic, and metastatic potential of cancer cells in CAGE-dependent manner. CAGE increased the expression of miR-30a-3p by binding to the promoter sequences of miR-30a-3p, suggesting a positive feedback loop between CAGE and miR-30a-3p. miR-30a-3p decreased the expression of p53, which showed the binding to the promoter sequences of miR-30a-3p and CAGE in anti-cancer drug-sensitive cancer cells. Luciferase activity assays showed that p53 serves as a target of miR-30a. Thus, the miR-30a-3p-CAGE-p53 feed-back loop serves as a target for overcoming resistance to anti-cancer drugs.

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