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저자정보
고미옥 (제주대학교) 김미보 (제주대학교) 임상빈 (제주대학교)
저널정보
한국미생물생명공학회 Journal of Microbiology and Biotechnology Journal of Microbiology and Biotechnology 제26권 제12호
발행연도
2016.12
수록면
2,036 - 2,042 (7page)
DOI
10.4014/jmb.1606.06008

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We evaluated the potentials of 10 isothiocyanates (ITCs) from cruciferous vegetables and radish root hydrolysate for inhibiting the growth of oral pathogens, with an emphasis on assessing any structure-function relationship. Structural differences in ITCs impacted their antimicrobial activities against oral pathogens differently. The indolyl ITC (indol-3-carbinol) was the most potent inhibitor of the growth of oral pathogens, followed by aromatic ITCs (benzyl ITC (BITC) and phenylethyl ITC (PEITC)) and aliphatic ITCs (erucin, iberin, and sulforaphene). Sulforaphene, which is similar in structure, but has one double bond, showed higher antimicrobial activity than sulforaphane. Erucin, which has a thiol group, showed higher antimicrobial activity than sulforaphane, which has a sulfinyl group. BITC and iberin with a short chain exhibited higher antimicrobial potential than PEITC and sulforaphane with a longer chain, respectively. ITCs have strong antimicrobial activities and may be useful in the prevention and management of dental caries.

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