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조형우 (울산대학교) 윤덕현 (울산대학교) 신동엽 (서울대학교병원) 고영일 (서울대학교병원) 윤성수 (서울대학교) 김석진 (성균관대학교) 도영록 (계명대학교) 이경원 (경상국립대학교) 곽재용 (전북대학교) 박용 (고려대학교) 김민경 (영남대학교) 강혜진 (한국원자력의학원) 이준호 (중앙대학교) 유쾌한 (가천대학교) 이원식 (인제대학교) 박병배 (한양대학교) 조재철 (울산대학교) 엄현석 (국립암센터) 김효정 (한림대학교) 정성현 (아주대학교) 원영웅 (한양대학교) 손병석 (인제대학교) 권지현 (충북대학교병원) 서철원 (울산대학교) 김원석 (성균관대학교)
저널정보
대한암학회 Cancer Research and Treatment Cancer Research and Treatment 제55권 제2호
발행연도
2023.4
수록면
684 - 692 (9page)
DOI
10.4143/crt.2022.1434

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Purpose We conducted a nationwide, multicenter, prospective registry study for newly diagnosed patients with peripheral T-cell lymphoma (PTCL) to better define the clinical characteristics, treatment patterns, survival outcomes, and the role of upfront autologous stem cell transplantation (ASCT) in these patients. Materials and Methods Patients with PTCL receiving chemotherapy with curative intent were registered and prospectively monitored. All patients were pathologically diagnosed with PTCL. Results A total of 191 patients with PTCL were enrolled in this prospective registry study. PTCL, not otherwise specified (PTCL-NOS) was the most common pathologic subtype (n=80, 41.9%), followed by angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) (n=60, 31.4%). With a median follow-up duration of 3.9 years, the 3-year progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) rates were 39.5% and 60.4%, respectively. The role of upfront ASCT was evaluated in patients who were considered transplant-eligible (n=59). ASCT was performed as an upfront consolidative treatment in 32 (54.2%) of these patients. There were no significant differences in PFS and OS between the ASCT and non-ASCT groups for all patients (n=59) and for patients with PTCL-NOS (n=26). However, in patients with AITL, the ASCT group was associated with significantly better PFS than the non-ASCT group, although there was no significant difference in OS. Conclusion The current study demonstrated that the survival outcomes with the current treatment options remain poor for patients with PTCL-NOS. Upfront ASCT may provide a survival benefit for patients with AITL, but not PTCL-NOS.

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