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학술저널
저자정보
Lee Jin San (Department of Neurology Kyung Hee University Hospital Kyung Hee University College of Medicine Seoul Korea.) 이석윤 (인제대학교 부산백병원) Oh Seong-il (Department of Neurology Busan Paik Hospital Inje University College of Medicine Busan Korea.)
저널정보
대한신경집중치료학회 Journal of Neurocritical Care Journal of Neurocritical Care Vol.16 No.1
발행연도
2023.6
수록면
43 - 45 (3page)
DOI
10.18700/jnc.230020

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Background: Demyelinating events expressed as abnormal thermoregulatory responses are rare, but intractable fever in myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is very rarely reported.Case Report: A 56-year-old woman presented with quadriparesis with acroparesthesia. During the admission, fever developed and persisted for 2 days despite the administration of high-dose antipyretics. Brain magnetic resonance imaging (MRI) showed hyperintense lesions involving the upper brainstem. A diagnosis of MOGAD was made according to the clinical characteristics and presence of seropositive MOG antibody. After administration of oral bromocriptine (2.5 mg/day), fever was slowly controlled for a few days.Conclusion: The present case explained that persistent fever in MOGAD could manifest as an uncommon manifestation. The lesion in the upper brainstem within the brain MRI could be thought of as a lesion anterior to the periaqueductal gray and the lesion at that site could be the cause of the patient's persistent fever with unknown origin.
#Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease #Fever #Encephalomyelitis

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