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저자정보
Seo-Young Choi (Pusan National University Dental Hospital) Soo-Min Ok (Pusan National University) Sung-Hee Jeong (Pusan National University) Yong-Woo Ahn (Pusan National University) Hye-Min Ju (Pusan National University)
저널정보
대한안면통증구강내과학회 Journal of Oral Medicine and Pain Journal of Oral Medicine and Pain Vol.48 No.4
발행연도
2023.12
수록면
174 - 180 (7page)

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Pemphigus vulgaris (PV) is a chronic autoimmune bullous disease caused by autoantibodies to proteins in the oral mucosa and skin. It is a rare disease with an annual incidence of 2.059 per million in South Korea. In many patients with PV, oral mucosal lesions precede other lesions elsewhere, and oral lesions can be the only manifestation. Early diagnosis is important because the disease has a high mortality rate if untreated appropriately in the early stages, and rapid treatment initiation is associated with rapid disease control. Oral PV lesions are clinically variable. In this study, we describe oral PV lesions in a 60-year-old woman, a 75-year-old man, and a 60-year-old man presenting with various clinical presentations. Oral PV lesions can affect any part of the oral mucosa, including the buccal mucosa, gingiva, tongue, palate, and free mucosa, and can vary in appearance from desquamative gingivitis, painful ulcers, and erosions to aphthous-like stomatitis. Clinicians should be aware of the difficulty of early diagnosis in PV, particularly when oral lesions are the only manifestation, and should consider many factors, including the patient’s age, to make an accurate diagnosis and manage oral lesions to improve the patient’s quality of life and avoid delayed diagnosis.
#Autoimmune disease #Pemphigus #Pemphigus vulgaris

목차

INTRODUCTION
CASE REPORT
DISCUSSION
REFERENCES

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