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대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제7권 제4호
발행연도
2001.12
수록면
181 - 190 (10page)

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This study was designed to investigate the effects of reactive oxygen species (ROS) on DNA stability in human spermatozoa. To verify human spermatozoa were incubated with xanthine-xanthine oxidase (X 100 ц M-XO 50 mIU ~ 400 mIU), H₂O₂ (125 цM ~ 1 mM), sodium nitroprusside (SNP 0.1 цM ~ 100 цM) or lymphocyte. Otherwise, spermatozoa were incubated under low O₂ (5%) condition. Damage of sperm DNA was analyzed by single cell electrophoresis (Comet assay) and flow cytometry after acridine orange staining. In the presence of ROS, there was increase in DNA damage. The rate of DNA single strand breakage (9.0±1.0% ~ 46.0±4.6%) and DNA fragmentation (7.5±1.0% ~ 29.5±4.6%) were similar regardless of the kinds of ROS and exposure time. DNA damage in the lower O₂ condition (5%) was lower than ambient O₂ condition (20%). Taken together, it suggested that sperm DNA might be damaged by ROS. In the presence of ROS, increase in DNA damage and chromatin instability was obvious in spite of short exposure. Although present study reconfirmed that sperm incubation in the low concentration of ROS have the benefit in the induction of capacitation and AR, the increase in DNA damage by ROS and possible genetic problem should be considered before the human trials.
#Reactive oxygen species #Human spermatozoa #DNA instability #Single cell electrophoresis

목차

영어 초록
서론
재료 및 방법
결과
고찰
참고문헌

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