A Cytogenetic Analysis of Inversion as a Type of Structural Chromosome Aberration in Prenatal Diagnosis

Si Mok Hwang; Kyoung Hun Kwon; Yoon Kyung Jo; Kyung Ah Yoon

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자료유형: 학술저널

저자정보: Si Mok Hwang Kyoung Hun Kwon Yoon Kyung Jo Kyung Ah Yoon (대전보건대학)

저널정보: 대한의생명과학회 대한의생명과학회지 대한의생명과학회지 제15권 제4호

발행연도: 2009.12

수록면: 363 - 368 (6page)

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One of the frequent occurrences in rearrangements is chromosome inversion. Pericentric inversion is considered to be the variant of normal karyotype. We investigated the karyotypes of 1195 cases being referred to prenatal diagnosis using standard GTG banding for karyotype preparation. The chromosomal analysis revealed a total of 15 (1.26%) inversions. The characteristics of inversion type [(inv(4), inv(8), inv(9), inv(11)) were investigated on the basis of chromosomal analyses of fetuses and their parents. The results from chromosomal examination of the parents, whose fetuses were diagnosed as inversion, show that either parent might be the carrier. Inversion in human chromosome is commonly seen in normal humans and the frequency estimated to be 1 to 2% in general population and the exact amount of this phenomenon is still unclear. These results indicate that inv(8), inv(9), and inv(11) are phenotypically normal. However these may often cause clinical problems in offspring of the carrier, such as fetal wastage repeated spontaneous abortions and infertility with unknown mechanisms related to sex. We describe an inversion of human chromosome and its clinical correlation with human genetic disease.

#Inversion of chromosome #Prenatal diagnosis

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