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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
우선민 (계명대학교) 권택규 (계명대학교)
저널정보
한국생명과학회 생명과학회지 생명과학회지 제28권 제6호
발행연도
2018.6
수록면
753 - 763 (11page)

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Cathepsin은 리소좀에 존재하는 효소로, 엔도좀-리소좀 경로를 통하여 손상된 단백질의 분해를 유도한다. 이러한 cathepsin은 활성화되는 촉매 잔기 위치(catalytic residue site)에 따라 cysteine, aspartate, serine cathepsin으로 나뉜다. 다양한 암세포에서 cysteine cathepsin은 유전자 증폭이나 전사, 번역, 전사 후 단계를 통해 높은 발현을 유지한다. 특히 cathepsin S의 경우, 다른 cysteine cathepsin과 달리 중성 pH 환경에서도 안정적으로 활성도를 유지하며 특정 조직에서 발현이 제한적이라는 특징을 가지고 있기 때문에 질병의 미세환경에서 중요한 역할을 한다. 면역세포에서의 cathepsin S는 불변 사슬(invariant chain)을 분해하여 항원 제시에 중요한 MHC class II의 활성화를 통해 면역 반응을 조절하며, 암세포에서의 cathepsin S는 전이와 혈관신생을 조절함으로써 암세포의 성장을 증가시키는 역할을 한다. Cathepsin S의 발현 조절에 문제가 생기면 암, 관절염, 심혈관 질환을 포함한 많은 병리학적 현상에 영향을 미친다. 특히 암세포에서 cathepsin S의 발현 억제와 결함은 혈관신생을 억제시킬 뿐만 아니라, 암세포의 성장과 전이를 감소시키고 세포사멸을 유도한다. 따라서, cathepsin S는 암 치료에 있어 좋은 표적이 될 수 있다.
#Cancer #cathepsin S #cysteine cathepsin #lysosome enzyme #protease

목차

서론
본론
결론
References
초록

참고문헌 (113)

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Alatrash, G., Garber, H. R., Zhang, M., Sukhumalchandra, P., Qiu, Y., Jakher, H., Perakis, A. A., Becker, L., Yoo, S. Y., Dwyer, K. C., Coombes, K., Talukder, A. H., John, L. S. S., Senyukov, V., Lee, D. A., Sergeeva, A., He, H., Ma, Q., Armistead, P. M., Roszik, J., Mittendorf, E. A., Molldrem, J. J., Hawke, D., Lizee, G. and Kornblau, S. M. 2017. Cathepsin G is broadly expressed in acute myeloid leukemia and is an effective immunotherapeutic target. Leukemia 31, 234-237. Appelqvist, H., Waster, P., Kagedal, K. and Ollinger, K. 2013. The lysosome: from waste bag to potential therapeutic target. J. Mol. Cell. Biol. 5, 214-226. Azuma, T., Yamada, M., Murakita, H., Nishikawa, Y., Kohli, Y., Yamamoto, K. and Hori, H. 1995. Cathepsin E expressed in pancreatic cancer. Adv. Exp. Med. Biol. 362, 363-366. Barrett, A. J., Kembhavi, A. A., Brown, M. A., Kirschke, H., Knight, C. G., Tamai, M. and Hanada, K. 1982. L-trans- Epoxysuccinyl-leucylamido(4-guanidino)butane (E-64) and its analogues as inhibitors of cysteine proteinases including cathepsins B, H and L. Biochem. J. 201, 189-198. Baugh, M., Black, D., Westwood, P., Kinghorn, E., McGregor, K., Bruin, J., Hamilton, W., Dempster, M., Claxton, C., Cai, J., Bennett, J., Long, C., McKinnon, H., Vink, P., den Hoed, L., Gorecka, M., Vora, K., Grant, E., Percival, M. D., Boots, A. M. and van Lierop, M. J. 2011. Therapeutic dosing of an orally active, selective cathepsin S inhibitor suppresses disease in models of autoimmunity. J. Autoimmun. 36, 201- 209.

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