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Mouse embryonic stem (mES) cells are capable of undergoing chondrogenesis in vitro. To en-hance this proces, the human SOX9 (hSOX9) cDNA was delivered into mES cels and the clones overexpressing hSOX9 (denoted as mES-hSOX9 cells) were verified by Western blot analysis. The grecan and Pax1 were expressed in mES-hSOX9 cells grown on feeder layers, sugesting the im-mediate efect of exogenous SOX9 on chondro-genesis. However, SOX9 overexpression did not afect the cel cycle distribution in undiferentia-ted mES cells. Upon diferentiation, colagen IIB (an adult form) was detected in day 3 imature embryoid bodies. In adition, the overexpression of exogenous SOX9 significantly induced trans-criptional activity driven by SOX9 binding site. Taken together, we for the first time demon-enous SOX9 in undiferentiated mES cels might have dual potentials to induce both chondrogenic comitment and growth capacity in the undif-ferentiated status.

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