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목적 : 조기분만은 신생아 사망 및 이환의 가장 중요한 원인이지만 아직 원인이나 병태생리가 잘 밝혀져 있지 않다. 최근에 조기분만의 원인 및 발생기전을 유전학적 관점에서 접근하는 경향이 있다. 한국 여성에서 CYP1A1 및 CYP1A2 유전자 다형성이 조기파수에 의해 조기분만한 임신부와의 연관성을 알아보고자 이 연구를 시행하였다. 연구 방법 : 2002년 8월부터 2003년 10월까지 가톨릭의대 부속 병원들에서 37주 이후에 분만한 264명의 산모들과 37주 미만에 분만한 26명의 산모들을 대상으로 검체를 조사하였다. 결과 : 조기파수군의 CYP1A1 유전자형 및 대립유전자 빈도는 정상임신군의 유전자형 및 대립유전자 빈도와 각각 유의한 차이를 보이지 않았다 (54% vs. 66%, P=0.224; 0.29 vs. 0.40, P=0.111). 조기파수군의 CYP1A2*C 유전자형은 정상임신군의 CYP1A2*C 유전자형보다 유의하게 높았으나 (69% vs. 49%, P=0.047), 조기파수군의 CYP1A2*C의 대립유전자 빈도는 정상임신군의 CYP1A2*C 대립유전자 빈도에 비해 유의하게 높지 않았다 (0.4 vs. 0.275, P=0.45). 결론 : 대립유전자 CYP1A2*C는 조기파수와 부분적으로 연관성이 있을 것으로 사료된다.

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