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논문 기본 정보

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저자정보
저널정보
한국현미경학회 한국현미경학회지 한국현미경학회지 제33권 제2호
발행연도
2003.1
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U. unicinctus난세포를 인공수정한 결과 수정 시기는germinal vesicle (2n)기였으며 정자 중앙부에서 돌출한actomere와 난모세포의 미세융모 끝에서 세포막 융합이시작되는 것으로 관찰되었다. Germinal vesicle기에 수정이 가능하였으므로 pre-mitotic spindle이 관찰되지 않은것으로 사료되었다. 수정 후 난모세포는 제1, 2감수분열을 수행하였으며 각각의 감수분열 장치들은 감수분열말기에 난모세포막과 밀접한 구조를 형성하였고, 이 부위에서 극체가 형성되는 것을 볼 수 있었다. 극체 형성시 난모세포막은 세포분열의 관점에서 형태가 없는 것이 아니라 항-튜블린-FITC에 대한 활성구조를 형성하였으며, 각 감수분열 장치의 한쪽 극(pole)과 어 떤 복 합구조를 형성하는 것으로 보인다. 제2극체 형성도 제1극체와 유사한 방법으로 형성되었으나, 제2감수분열 장치는 난모세포막의 접선에 평행하게 생성된 후 세포막을향해 이동하면서 방추사의 양극성이 회전 (shift-rota-tion)하였고 접선에 수직으로 정렬하는 것을 볼 수 있었다. 난모세포의 감수분열 장치에서 방추사의 활성은 강하였으나 aster의 활성은 비교적 약한 것으로 보였다. 제2감수분열이 진행되는 동안 난모세포질에 머믈고 있던정자는 점차 미래의 자성 전핵 형성부인 난모세포막 근접부로 이동하는 것이 관찰되었다. 난모세포막 근접부로이동하는 동안 정자 aster의 활성은 점차 강해지는 반면난모세포의 aster에서는 활성이 미약한 것으로 보아서자웅 전핵융합을 주도하는 것은 정자 유래의 aster인 것으로 사료되었다. 제1난모세포의 감수분열 장치가 활성화되는 시기에 제1극체의 방추사에서도 강한 활성을 관찰할 수 있었다.
#Anti-tubulin-FITC #Bipolar spindle fiber #In Vitro fertilization #Meiosis #Urechis oocyte

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