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Thi-Anh-Tuyet Le (Kangwon National University) Thuy-Vy Pham (Kangwon National University) Xuan-Lan Mai (Kangwon National University) Chailin Song (Kangwon National University) Sungjun Woo (Kangwon National University) Cheolhee Jeong (Kangwon National University) Sungyoun Choi (Kangwon National University) Thanh Dung Phan (University of Medicine and Pharmacy) Kyeong Ho Kim (Kangwon National University)
저널정보
한국분석과학회 분석과학 분석과학 제33권 제1호
발행연도
2020.2
수록면
1 - 10 (10page)

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Alpha lipoic acid, an antioxidant, is widely used for treatment of various diseases. It is a racemic mixture, with R-(+)-α lipoic acid exhibiting greater potency, bioavailability, and effectiveness than those of the S-form. Thus, selective R-(+)-α lipoic acid has been recently used in various applications, necessitating the development of a method to test the enantiomeric impurity in R-(+)-α lipoic acid. We developed a simple and fast high-performance liquid chromatography method using a new immobilized amylose-based chiral column (Chiralpak IA-3). Design of experiment was applied to accurately predict the effects and interactions among various factors affecting the analytical parameters and to optimize the chromatographic conditions. This optimized method could completely separate the two enantiomer peaks with a resolution > 1.8 within a short running time (9 min). Then, the optimized method was validated according to the guidelines of the International Conference on Harmonization and applied for quantification of S-(−)-α lipoic acid in some commercial R-(+)-α lipoic acid tromethamine raw material. Our results suggested that the developed method could be used for routine quality control of R-(+)-α lipoic acid products.

목차

Abstract
1. Introduction
2. Experimental
3. Results and Discussion
4. Conclusions
References

참고문헌 (20)

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