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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2019.1
- 수록면
- 416 - 421 (6page)
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Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare, autosomal recessive disorder; affected patients are characterized by inability to feel pain and to sweat over the entire body, as well as by mental retardation. Because, in the oral examination, no specific findings on soft or hard tissue may be found except possible lesions due to selfmutilation, early recognition and diagnosis are essential for these patients. Pediatric dentists must be aware of the clinical manifestations and treatment considerations related to uncontrolled body temperature, tactile hyperesthesia and lack of pain reflex. In this case report, dental management of CIPA was suggested by presenting a 6-year follow-up of young patient.
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Swanson AG / 1963 / Congenital insensitivity to pain with anhydrosis. A unique syndrome in two male siblings / Arch Neurol 8:299~306
Pinsky L / 1966 / Congenital familial sensory neuropathy with anhidrosis / J Pediatr 68:1~13
Haga N / 2013 / Epidemiology of hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV and V in Japan / Am J Med Genet A 161:871~874
Shatzky S / 2000 / Congenital insensitivity to pain with anhidrosis(CIPA)in Israeli-Bedouins : genetic heterogeneity, novel mutations in the TrkA/NGF receptor gene, clinical findings, and results of nerve conduction studies / Am J Med Genet 92:353~360
Indo Y / 1996 / Mutations in the TRKA/NGF receptor gene in patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis / Nat Genet 13:485~488
Pinsky L / 1966 / Congenital familial sensory neuropathy with anhidrosis / J Pediatr 68:1~13
Haga N / 2013 / Epidemiology of hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV and V in Japan / Am J Med Genet A 161:871~874
Shatzky S / 2000 / Congenital insensitivity to pain with anhidrosis(CIPA)in Israeli-Bedouins : genetic heterogeneity, novel mutations in the TrkA/NGF receptor gene, clinical findings, and results of nerve conduction studies / Am J Med Genet 92:353~360
Indo Y / 1996 / Mutations in the TRKA/NGF receptor gene in patients with congenital insensitivity to pain with anhidrosis / Nat Genet 13:485~488
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