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Park, Joon-Hyun (Department of Biological Sciences and Research Center for Functional Cellulomics, Seoul National University) Kim, Ji-Soo (Department of Biological Sciences and Research Center for Functional Cellulomics, Seoul National University) Sonn, Sung-Keun (Department of Biological Sciences and Research Center for Functional Cellulomics, Seoul National University) Rhee, Kun-Soo (Department of Biological Sciences and Research Center for Functional Cellulomics, Seoul National University)
저널정보
한국통합생물학회 Integrative biosciences Integrative biosciences 제10권 제1호
발행연도
2006.1
수록면
41 - 47 (7page)

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Development of the mammalian pre-implantation embryos has unique features, such as a slow and unsynchronized cell division, compaction, and eventual formation of blastocysts with inner cell mass and trophectoderm. In order to have a clue on molecular mechanisms that reside in mouse early development, we suppressed expression of early embryo-specific genes with RNAi and observed their development in vitro. We observed developmental defects in embryos microinjected with dsRNAs for Oct4 or Nanog among the tested genes. Careful examinations revealed that development of the most of the Oct4- or Nanog-suppressed embryos were arrested at the morula stage. These results suggest that the Oct4 and Nanog activities are also required for embryogenesis earlier than the blastocyst stage.

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