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저자정보
Li, Zi-Jiang (Tianjin Key Laboratory of Pulp & Paper, College of Papermaking Science & Technology, Tianjin University of Science & Technology) Chen, Shilin (Tianjin Key Laboratory of Pulp & Paper, College of Papermaking Science & Technology, Tianjin University of Science & Technology) Yang, Xiang-Hao (Tianjin Key Laboratory of Pulp & Paper, College of Papermaking Science & Technology, Tianjin University of Science & Technology) Wang, Rui (Tianjin Key Laboratory of Pulp & Paper, College of Papermaking Science & Technology, Tianjin University of Science & Technology) Min, Hee-Jeong (Department of Forest Biomaterials Engineering, College of Forest & Environment Sciences, Kangwon National University) Wu, Lei (Institute of Applied Chemistry, Jiangxi Academy of Sciences) Si, Chuan-Ling (Tianjin Key Laboratory of Pulp & Paper, College of Papermaking Science & Technology, Tianjin University of Science & Technology) Bae, Young-Soo (Department of Forest Biomaterials Engineering, College of Forest & Environment Sciences, Kangwon National University)
저널정보
한국목재공학회 목재공학(Journal of the Korean Wood Science and Technology) 목재공학 제46권 제2호
발행연도
2018.1
수록면
118 - 124 (7page)

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Juglans mandshurica is a fast growing hard species, which is a tree in family of Juglandaceae and has a wide distribution in China, Korea and eastern Russia. Plant materials from J. mandshurica have extensively been used in folk medicines to prevent or cure gastric, esophageal, lung and cardiac cancer. As one chain of our searching for anticomplementary agents from natural sources, two epimeric ellagitannins, [2,3-O-4,4',5,5',6,6',-hexahydroxydiphenoyl (HHDP))-(${\alpha},{\beta}$)-D-glucose] (I) and pedunculagin (II) were purified from 70% acetone extracts of the stem barks of J. mandshurica by Thin Layer Chromatography and Sephadex LH-20 column chromatography approaches. The chemical structures of the isolated compounds were characterized by MS, NMR, and a careful comparation with published literatures. The epimeric ellagitannins I and II exhibited inhibitory properties against a classical pathway of complementary system with 50 % inhibitory concentrations ($IC_{50}$) values of 65.3 and $47.7{\mu}M$, respectively, comparing with riliroside ($IC_{50}=104{\mu}M$) and rosmarinic acid ($IC_{50}=182{\mu}M$), which were used as positive controls. Thus, the work indicated both the two secondary metabolites possess excellent inhibitory activity and might be developed as potential anticomplementary chemicals.
#anticomplementary activity #epimeric ellagitannins #Juglans mandshurica Maxim #spectroscopic technique #secondary metabolites

목차

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참고문헌 (17)

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Bi, D.D. / 2016 / Phytochemistry, bioactivity and potential impact on health of Juglans: the original plant of walnut / Natural Product Communications 11(6):869~880 google schola Cimanga, K. / 1995 / In vitro anticomplementary activity of constituents from Morinda morindoides / Journal of Natural Products 8(3):372~378 google schola Imakura, Y. / 1985 / Bitter phenyl propanoid glycosides from Campsis chinensis / Phytochemistry 24(1):139~146 Crossref Jung, K.Y. / 1998 / Anti-complement activity of tiliroside from the flower buds of Magnolia fargesii / Biological & Pharmaceutical Bulletin 21(10):1077~1078 Crossref Kim, T.W. / 1994 / The Woody Plants of Korea / Kyohak Press :58~59 google schola

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