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저자정보
Toyohito Segawa (Department of Orthopedic Surgery Akita) Naohisa Miyakoshi (Department of Orthopedic Surgery Akita University) Yuji Kasukawa (Department of Orthopedic Surgery Akita University) Hiroshi Aonuma (Department of Orthopedic Surgery Akita University) Hiroyuki Tsuchie (Department of Orthopedic Surgery Akita University) Yoichi Shimada (Department of Orthopedic Surgery Akita)
저널정보
대한골다공증학회 Osteoporosis and Sarcopenia Osteoporosis and Sarcopenia Vol.2 No.1
발행연도
2016.1
수록면
30 - 37 (8page)

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Objectives: Reduced bone quality caused by vitamin C deficiency in older persons may lead to incidental fragility fractures during bisphosphonate treatment, although bisphosphonate increases bone mineral density (BMD). This study aimed to evaluate the effects of minodronate and ascorbic acid (Aa) on BMD, bone quality, and bone strength in Aa-deficient osteogenic disorder Shionogi (ODS) rats. Methods: Six-month-old ODS rats were divided into four groups (n ¼ 20 per group): (1) Aa supplementation (Aa þ ); (2) Aa-deficient (Aa ); (3) Aa supplementation and minodronate administration (Aaþ þ Mino); and (4) Aa-deficient and minodronate administration (Aa þ Mino). BMD, bone strength, bone histomorphometry, and bone quality determined using Fourier transform infrared spectroscopy imaging (FTIRI) were evaluated after 4 and 8 weeks. Results: BMD was significantly higher in the Aaþ þ Mino group than in the Aa group ( p < 0.05). Bone strength was significantly higher in the Aaþ and Aaþ þ Mino groups than in the Aa group ( p < 0.05). Furthermore, bone strength was significantly higher in the Aaþ þ Mino group than in the Aa þ Mino group ( p < 0.05). Minodronate treatment irrespective of Aa supplementation significantly decreased bone resorption compared with the Aaþ and Aa groups ( p < 0.05). No significant differences in the parameters evaluated by FTIRI were observed between the groups. Conclusions: Aa supplementation improved bone strength in ODS rats. Combined treatment with minodronate and Aa, but not minodronate alone, improved bone strength and increased BMD. Aa is required for bone health because it is essential for osteoblast differentiation. © 2016 The Korean Society of Osteoporosis. Production and hosting by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

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Cranney A / 2009 / Ibandronate for the prevention of nonvertebral fractures: a pooled analysis of individual patient data / Osteoporos Int 20:291~297 google schola Guyatt GH / 2002 / Summary of meta-analyses of therapies for postmenopausal osteoporosis and the relationship between bone density and fractures / Endocrinol Metab Clin N Am 31:659~679 google schola Cranney A / 2002 / Meta-analyses of therapies for postmenopausal osteoporosis. VI. Metaanalysis of calcitonin for the treatment of postmenopausal osteoporosis / Endocr Rev 23:540~551 google schola Reginster J / 2000 / Randomized trial of the effects of risedronate on vertebral fractures in women with established postmenopausal osteoporosis. Vertebral efficacy with risedronate therapy (VERT) study group / Osteoporos Int 11:83~91 google schola Harris ST / 1999 / Effects of risedronate treatment on vertebral and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis: a randomized controlled trial. Vertebral efficacy with risedronate therapy (VERT) study group / J Am Med Assoc 14:1344~1352 google schola

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