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논문 기본 정보

자료유형
학술저널
저자정보
이현우 (경희대학교)
저널정보
한국분자세포생물학회 Molecules and Cells Molecules and Cells 제41권 제10호
발행연도
2018.10
수록면
917 - 922 (6page)
DOI
10.14348/molcells.2018.0209

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The CRISPR-Cas system is a well-established RNA-guided DNA editing technique widely used to modify genomic DNA sequences. I used the CRISPR-Cas9 system to change the second and third nucleotides of the triplet TCT of human TNSFSF9 in HepG2 cells to TAG to create an amber stop codon. The TCT triplet is the codon for Ser at the 172nd position of TNSFSF9. The two substituted nucleotides, AG, were confirmed by DNA sequencing of the PCR product followed by PCR amplification of the genomic TNFSF9 gene. Interestingly, sequencing of the cDNA of transcripts of the edited TNFSF9 gene revealed that the TAG had been re-edited to the wild type triplet TCT, and 1 or 2 bases just before the triplet had been deleted. These observations indicate that CRISPR-Cas9-mediated editing of bases in target genomic DNA can be followed by spontaneous re-editing (correcting) of the bases during transcription.

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