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저자정보
Yildizbakan Zehra (Department of Advanced Technologies, Institute of Graduate Studies, Recep Tayyip Erdogan University, 53100 Rize, Turkey) Altuntaş Derya Bal (Department of Bioengineering, Faculty of Engineering and Architecture, Recep Tayyip Erdogan University, 53100 Rize, Turkey) Nalkiran Hatice Sevim (Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Recep Tayyip Erdogan University, 53100 Rize, Turkey) Aslan Sema (Department of Chemistry, Faculty of Science, Mugla Sitki Kocman University, 48100 Muğla, Turkey) Mamuk Atilla Eren (Department of Physics, Faculty of Science, Mugla Sitki Kocman University, 48100 Muğla, Turkey) Koçak Çağdaş (Department of Physics, Faculty of Science, Mugla Sitki Kocman University, 48100 Muğla, Turkey) Kurt Şeymanur (Department of Advanced Technologies, Institute of Graduate Studies, Recep Tayyip Erdogan University, 53100 Rize, Turkey) Nalkiran İhsan (Department of Medical Biology, Faculty of Medicine, Recep Tayyip Erdogan University, 53100 Rize, Turkey) Yener Çiğdem (Department of Biomedical Engineering, Pamukkale University, 20160 Denizli, Turkey) Ünlü C. Gökhan (Department of Biomedical Engineering, Pamukkale University, 20160 Denizli, Turkey)
저널정보
한국바이오칩학회 BioChip Journal BioChip Journal Vol.18 No.3
발행연도
2024.9
수록면
464 - 476 (13page)
DOI
10.1007/s13206-024-00159-x

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In this study, La<sub> 0.25</sub> Fe<sub> 0.75</sub> FeO <sub>3</sub> (PNp)perovskite nanoparticle was synthesized using the sol–gel method. PNp-coated polyacrylonitrile (PAN) nanofibers were prepared by electrospinning on the pencil graphite electrode (PGE) surface. In another step, carcinoembryonic antigen (CEA) was loaded with CEA antibodies (Anti-CEA) as a biomarker receptor. Finally, PGE/PAN@PNp/Anti-CEA was used for CEA detection. Optimization steps and cell culture steps were performed using differential pulse voltammetry (DPV). The use of this composite system is a novel immunosensor development approach for label-free detection of CEA. Under optimum conditions, detection limit (LOD) of PGE/PAN@PNp/Anti-CEA immunosensor LOD 1.48 ng/mL, limit of quantification (LOQ) = 4.94 ng/mL, reproducibility 1.46% ( n = 5) and <i>R</i><sup> 2<sup> = 0.9984 for antigen concentration within a linear working range of 0.1–10 ng/mL. Also, immunosensor recovery in real serum samples containing dopamine and ascorbic acid was found as 98.94 ± 7.43. It has great potential in clinical screening of different cancer biomarkers. The number of cells attached to the PGE/PAN@PNp/Anti-CEA/BSA(bovine serum)/CEA surface decreased in RT-4(bladder cancer), MDA-MB-231 (triple-negative breast adenocarcinoma cell line), and T98G cells (glioblastoma multiforme cell line), which are known as CEA-negative cell lines, whereas the number of MCF-7 cells (estrogen-sensitive human breast cancer cell line, known to be CEA positive) attached to the PGE/PAN@PNp/Anti-CEA/BSA/CEA surface increased, indicating higher affinity to the immunosensor surface. As a result, while MCF-7, which is CEA positive, can be determined best when using an immune-cytosensor, the cell that can be best determined with cytosensors was found to be RT-4.

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