불안의 형성과정에 있어서 뇌 Cholecystokinin의 역할

김영훈; 심주철

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자료유형: 학술저널

저자정보: 김영훈 심주철

저널정보: 대한생물치료정신의학회 생물치료정신의학 생물치료정신의학 제1권 제2호

발행연도: 1995.12

수록면: 150 - 160 (11page)

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Cholesystokinin(CCK) is one of the most abundant neuropeptides and its receptors are widely distributed throughout the central nervous system, especially in hypothalamus, limbic system, basal ganglia, hippocampus and cortex. CCK is co-localized or interacts with dopaminergic, noradrenergic, GABAergic and serotonergic neurotransmitter systems. Its functional roles are not fully defined, but it appears to mediate anxiety and it may participate in satiety, nociception and drug withdrawal. CCK/dopamin neurons in ventral tegmental area project their long pathways to limbic system and striatum and their roles in the pathogenesis of dopamine-related disorders such as schizophrenia are shortly described in this article.
Cholecystokinin tetrapeptide(CCK-4) is suggested to have a potent panicogenic property in human. Both clinical and animal research suggests that CCK<SUB>B</SUB> receptors mediate the panicogenic effects of CCK-4 and their antagonists provide an important advance in the treatment of anxiety disorder. The possible involvement of CCK in the pathogenesis of panic disorder is described briefly. The antagonistic action of imipramine on CCK-4-induced panic and that of 5-HT₃ on CCK release in nucleus accumbens are discussed. As described above, there is growing speculations that CCK might be implicated in the neurobiology of anxiety and its receptor agonists could be used in the treatment of anxiety in future.

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