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논문 기본 정보
- 자료유형
- 학술저널
- 저자정보
- 발행연도
- 2016.1
- 수록면
- 207 - 226 (20page)
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연구목적: 본 연구는 활동지원서비스를 이용하는 장애아동 부모가 경험한 서비스의 문제점이나 한계점을 살펴보고, 이를 바탕으로 그들의 개선욕구를 심층적으로 탐색하는 것을 목적으로 하였다. 연구방법: 장애아동 부모 12명으로 구성된 3개의 초점집단을 대상으로 초점집단면담을 활용한 질적 연구를 수행하였다. 면담을 통해 얻은 자료들은 해석현상학적분석 방법을 통해 분석되었다. 연구결과: 분석결과 다음과 같은 세 가지 주요 주제가 도출되었다: (1) 서비스 제공의 사각지대, (2) 서비스 제공 인력에 대한 불만, (3) 아동에게 특화된 서비스에 대한 욕구. 결론: 이러한 연구결과를 바탕으로 장애아동과 부모에게 적절한 활동지원서비스 제공을 위해 필요한 정책적, 실천적 방안이 논의되었다.
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참고문헌 (40)
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Arroll, M. A / 2008 / Individuals’ experience of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: An interpretative phenomenological analysis / Psychology and Health 23(4):443~458
Carlson, M. D / 2007 / Hospice care: What services do patients and their families receive? / Health Services Research 42(4):1672~1690
Chan, J. B / 2000 / A review of child and family characteristics related to the use of respite care in developmental disability services / Child & Youth Care Forum 29(1):27~37
Chan, J. B / 2001 / Does respite care reduce parental stress in families with developmentally disabled children? / Child & Youth Care Forum 30(5):253~263
최복천 / 2014 / 장애아동의 긍정적 기여가 부모의 양육부담에 미치는 영향에 관한 연구 / 재활복지 18(3):73~93
Carlson, M. D / 2007 / Hospice care: What services do patients and their families receive? / Health Services Research 42(4):1672~1690
Chan, J. B / 2000 / A review of child and family characteristics related to the use of respite care in developmental disability services / Child & Youth Care Forum 29(1):27~37
Chan, J. B / 2001 / Does respite care reduce parental stress in families with developmentally disabled children? / Child & Youth Care Forum 30(5):253~263
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