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논문 기본 정보

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학술저널
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저널정보
대한생화학·분자생물학회 Experimental and Molecular Medicine Experimental and Molecular Medicine 제37권 제6호
발행연도
2005.1
수록면
619 - 623 (5page)

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A C6 β-chemokine, CKβ8-1, suppressed the colony formation of CD34+cells of human cord blood (CB). Molecular mechanisms involved in CKβ8-1-medi-cated suppression of colony formation of CD34+ cells are not known. To address this issue, the level of various G1/S cell cycle regulating proteins in CKβ8-1-treated CD34+cells were compared with those in untreated CD34+ cells. CKβ8-1 did not sig-nificantly alter the expression of the G1/S cycle regulation proteins (cyclin D1, D3, and E), CDK in-hibitor (p27and Rb), and other cell proliferation regulation protein (p53) in CB CD34+ cells. Here we describe an in vitro system in which CB CD34+ cells were committed to a multipotent progenitor lineage of colony forming units-granulocyte/macrophage (CFU-GM) by a simple combination of recombinant human (rh) GM-CSF and rhIL-3. In this culture system, we found that cyclin E protein appeared later and disappeared faster in the CKβ8-1-treated cells than CFU-GM lineage develop-ment. These findings suggested that cyclin E may play a role in suppressing the colony formation of CFU-GM by CKβ8-1.

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