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저널정보
대한구강악안면외과학회 대한구강악안면외과학회지 대한구강악안면외과학회지 제46권 제1호
발행연도
2020.1
수록면
3 - 11 (9page)

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Immunoglobulin G4 (IgG4)-related dacryoadenitis and sialoadenitis (IgG4-DS) are part of a multiorgan fibroinflammatory condition of unknown etiology termed IgG4-related disease (IgG4-RD), which has been recognized as a single diagnostic entity for less than 15 years. Histopathologic examination is critical for diagnosis of IgG4-RD. CD4+ T and B cells, including IgG4-expressing plasma cells, constitute the major inflammatory cell populations in IgG4-RD and are thought to cause organ damage and tissue fibrosis. Patients with IgG4-RD who have active, untreated disease exhibit significant increase of IgG4-secreting plasmablasts in the blood. Considerable insight into the immunologic mechanisms of IgG4-RD has been achieved in the last decade using novel molecular biology approaches, including next-generation and single-cell RNA sequencing. Exploring the in-teractions between CD4+ T cells and B lineage cells is critical for understanding the pathophysiology of IgG4-RD. Establishment of pathogenic T cell clones and identification of antigens specific to these clones constitutes the first steps in determining the pathogenesis of the disease. Herein, the clini-cal features and mechanistic insights regarding pathogenesis of IgG4-RD were reviewed.

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Kamisawa T / 2015 / IgG4-related disease / Lancet 385:1460~1471 google schola Mahajan VS / 2014 / IgG4-related disease / Annu Rev Pathol 9:315~347 google schola Furukawa S / 2015 / Clinical relevance of Küttner tumour and IgG4-related dacryoadenitis and sialoadenitis / Oral Dis 21:257~262 google schola Deshpande V / 2012 / Consensus statement on the pathology of IgG4-related disease / Mod Pathol 25:1181~1192 google schola Khosroshahi A / 2015 / International consensus guidance statement on the management and treatment of IgG4-related disease / Arthritis Rheumatol 67:1688~1699 google schola

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