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학술저널
저자정보
Kuzan-Fischer, Claudia Miranda (Developmental & Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children) Juraschka, Kyle (Developmental & Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children) Taylor, Michael D. (Developmental & Stem Cell Biology Program, The Hospital for Sick Children)
저널정보
대한신경외과학회 대한신경외과학회지 대한신경외과학회지 제61권 제3호
발행연도
2018.1
수록면
292 - 301 (10page)

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Medulloblastoma is the most common malignant brain tumor of childhood and remains a major cause of cancer related mortality in children. Significant scientific advancements have transformed the understanding of medulloblastoma, leading to the recognition of four distinct clinical and molecular subgroups, namely wingless (WNT), sonic hedgehog, group 3, and group 4. Subgroup classification combined with the recognition of subgroup specific molecular alterations has also led to major changes in risk stratification of medulloblastoma patients and these changes have begun to alter clinical trial design, in which the newly recognized subgroups are being incorporated as individualized treatment arms. Despite these recent advancements, identification of effective targeted therapies remains a challenge for several reasons. First, significant molecular heterogeneity exists within the four subgroups, meaning this classification system alone may not be sufficient to predict response to a particular therapy. Second, the majority of novel agents are currently tested at the time of recurrence, after which significant selective pressures have been exerted by radiation and chemotherapy. Recent studies demonstrate selection of tumor sub-clones that exhibit genetic divergence from the primary tumor, exist within metastatic and recurrent tumor populations. Therefore, tumor resampling at the time of recurrence may become necessary to accurately select patients for personalized therapy.
#Medulloblastoma #Pediatrics #Neurosurgery #Neoplasms #Computational biology

목차

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참고문헌 (101)

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Alimova I / 2012 / Targeting the enhancer of zeste homologue 2 in medulloblastoma / Int J Cancer 131:1800~1809 Crossref Badodi S / 2017 / Convergence of BMI1 and CHD7 on ERK signaling in medulloblastoma / Cell Rep 21:2772~2784 Crossref Bandopadhayay P / 2014 / BET bromodomain inhibition of MYC-amplified medulloblastoma / Clin Cancer Res 20:912~925 Crossref Berman DM / 2002 / Medulloblastoma growth inhibition by hedgehog pathway blockade / Science 297:1559~1561 Crossref Buonamici S / 2010 / Interfering with resistance to smoothened antagonists by inhibition of the PI3K pathway in medulloblastoma / Sci Transl Med 2:51ra70 google schola

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