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저자정보
Florianne M.J. Hafkamp (University of Amsterdam) Sanne Mol (University of Amsterdam) Iris Waqué (University of Amsterdam) Esther C. De Jong (University of Amsterdam)
저널정보
대한면역학회 Immune Network Immune Network Vol.22 No.4
발행연도
2022.8
수록면
82 - 93 (12page)

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Dexamethasone (DEX) was the first drug shown to save lives of critically ill coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients suffering from respiratory distress. A hyperactivated state of neutrophils was found in COVID-19 patients compared to non-COVID pneumonia cases. Given the beneficial effects of DEX in COVID-19 patients, we investigated the effects of DEX and of other immunomodulatory drugs vitamin D3 (VD3) and retinoic acid (RA) on neutrophil function. DEX, but not VD3 or RA, significantly inhibited all tested aspects of neutrophil function, e.g., degranulation, intracellular ROS production, CXCL8 release and NETosis. Interestingly, RA displayed the opposite effect by significantly increasing both CXCL8 and NET release by neutrophils. Taken together, these data suggest that the lower COVID-19 mortality in DEX-treated patients may in part be due to the dampening effect of DEX on the inflammatory neutrophil response, which could prevent neutrophil plugs with NETS in the lungs and other inflamed organs of patients.

목차

ABSTRACT
INTRODUCTION
MATERIALS AND METHODS
RESULTS AND DISCUSSION
REFERENCES

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